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2003

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  2. 2003
• 氏家 寛: カンナビノイド受容体. 分子精神医学 (2003) 3, 52-53.

• 氏家 寛: ヒロポンラットから統合失調症へ. 分子精神医学 (2003) 3, 60-61.

• 氏家 寛: ω(オメガ)1受容体と睡眠薬. Medica Practice (2003) 20, 879.

• 氏家 寛、稲田俊也、JGIDA: ゲノム解析からみた覚せい剤精神病患者の細胞内情報伝達. 日本アルコール・薬物医学会雑誌 (2003) 38, 178-179.

• 氏家 寛、勝 強志、関根吉統、稲田俊也: Methamphetamine精神病の分子遺伝学 臨床精神薬理 (2003) 6, 1135-1141.

• 氏家 寛、野村 晃: 薬物依存の生物学的背景、薬物依存者の脳で何が起こっているのか. 心の科学  (2003) 111, 33-38.

• 氏家 寛、高木 学: 精神刺激薬(アンフェタミン系薬物)関連精神障害 逆耐性現象. 別冊日本臨床 領域別症候群シリーズ40 精神医学症候群・ー基質・症状性精神障害などー  (2003) 517-521.

• 氏家 寛: 覚せい剤精神病. Key Word精神 第3版. 樋口・神庭・染矢・宮岡編, 先端医学社, (2003) pp40-42.

• 氏家 寛: 非定型抗精神病薬の臨床アプローチ—主に錐体外路系および他の副作用の発現性において—. パーキンソン病 認知と精神医学的側面. 山本編著, 中外医学社, 東京 (2003) pp136-145.

• 佐藤俊樹、岡部伸幸、太田順一郎、大西 勝、大谷恭平、氏家 寛、黒田重利: 性同一性障害の双生児例、同胞例. 臨床精神医学 (2003) 32, 1419-1424 .

• 木谷知一、小林克治、林 眞弘、長澤達也、宮津健次、氏家 寛、勝川和彦、黒田重利、越野好文: Frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome-17 (FTDP-17) の兄弟例. 精神医学 (2003) 45, 31-35.

• 甲平一郎、氏家 寛、二宮庸太郎: びっくり眼と錐体路症状を呈したspinocerebellar ataxia type 2の一例. 臨床神経 2003 43 109-112.

• 和気洋介、原田俊樹、氏家 寛、山田了士、黒田重利: 抑うつ状態を主体とした統合失調症に対する塩酸perospironeの効果. 精神科治療学 (2003) 18, 353-359.

• 氏家 寛: 自殺を惹起する精神疾患の感受性遺伝子の解明. 平成14年度総括・分担研究報告書 厚生労働科学研究費補助金(こころの科学研究事業)研究. (2003) pp45-65.

• 氏家 寛、勝 強志、野村 晃、中田謙二、稲田俊也、原野陸正、小宮山徳太郎、山田光彦、関根吉統、曽良一郎、伊豫雅臣、尾崎紀夫、黒田重利、 JGIDA: 覚せい剤精神病に関わる臨床遺伝学的研究 -ドパミンD2、D3、D4受容体遺伝子多型における相関研究ー. 平成14年度総括研究報告書 厚生科学研究費補助金(医薬安全総合研究事業) 研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現に係わる仕組みの分子生物学的解明に関する研究」. (2003) pp17-25.

• 内村直尚、原野陸正、阿部正敏、石橋正彦、飯田信夫、田中徳雄、前田久雄、氏家 寛、小宮山徳太郎、関根吉統、稲田俊也、飯嶋良味、伊豫雅臣、橋本謙二、 尾崎紀夫、曽良一郎、山田光彦、薬物依存ゲノム解析研究グループ: 覚せい剤精神病患者の画像所見と遺伝的多型性の研究(第2法). 平成14年度総括研究報告書 厚生科学研究費補助金(医薬安全総合研究事業)研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現に係わる仕組みの分子生物学的解明に 関する研究」. (2003) pp26-34.

• 伊豫雅臣、橋本謙二、深見悟郎、小泉裕紀、小池 香、岡村斉恵、熊切 力、清水英司、関根吉統、尾崎紀夫、稲田俊也、原野陸正、小宮山徳太郎、山田光彦、 曽良一郎、氏家 寛: 覚せい剤精神病におけるグルタチオンの役割、治療薬としての抗酸化物質NACおよびグルタチオン関連酵素の遺伝子多型. 平成14年度総括研究報告書 厚生科学研究費補助金(医薬安全総合研究事業)研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現に係わる仕組みの分子生物学的解明に 関する研究」. (2003) pp39-45.

• 糸川昌成、新井 誠、古川愛造、加藤修平、尾形容子、羽賀誠一、氏家 寛、曽良一郎、池田和彦、吉川武男: 統合失調症におけるニューロペプチドYの遺伝子解析. 精神薬療研究年報 35. (2003) pp46-52.

• Ujike H, Nakata K: Genetic study of schizophrenia-- new targets for therapy--. Expert Review of Neurotheraptics (2003) 3, 41-50.

• Ujike H, Uchida N, Sakai A, Kobayashi H, Hasegawa J, Yamamoto M, Fujisawa Y, Kanzaki A, Kohira I, Nakashima M, Takehisa Y, Sora I, Kuroda S: Association Study Between Polymorphisms in the Promoter Region of the Alpha-synuclein Gene and Alzheimer's Disease. New trends in Alzheimer and Parkinson related disorders. Hanin , Fisher and Cacabelos eds, Medimond, Italy (2003) pp119-122.

• Ujike H, Harano M, Inada T, Yamada M, Komiyama T, Sekine Y, Sora I, Iyo M, Katsu T, Nomura A, Nakata K, Ozaki N: Nine- or fewer repeat alleles in VNTR polymorphism of the dopamine transporter gene is a strong risk factor for prolonged methamphetamine psychosis. Pharmacogenomics J (2003) 3, 242-247.

• Uchida N, Ujike H, Nakata K, Takaki M, Nomura A, Katsu T, Tanaka Y, Imamura T, Sakai A, Kuroda S: No association between the sigma receptor type 1 gene and schizophrenia: results of analysis and meta-analysis of case-control studies. BMC Psychiatry (2003) 3,

• Nakata K, Ujike H, Sakai A, Takaki M, Imamura T, Tanaka Y, Kuroda S: Association Study Between the Fibronectin Gene and Schizophrenia. Am J Med Genet (2003) 116, 41-44.

• Nakata K, Ujike H, Sakai A, Uchida N, Nomura A, Imamura T, Katsu T, Tanaka Y, Hamamura T, Kuroda S: Association study of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene with bipolar disorder. Neurosci Lett (2003) 337, 17-20.

• Nakata K, Ujike H, Sakai A, Takaki M, Imamura T, Tanaka Y, Kuroda S: The human dihydropyrimidinase-related protein 2 gene on chromosome 8p21 is associated with paranoid-type schizophrenia. Biol Psychiatry (2003) 53, 571-576.

• Nakata K, Ujike H, Tanaka Y, Takaki M, Sakai A, Nomura A, Katsu T, Uchida N, Imamura T, Fujiwara Y, Hamamura T, Kuroda S: No association between the dihydropyrimidinase-related protein 2 (DRP-2) gene and bipolar disorder in humans. Neurosci Lett (2003) 349, 171-174.

• Katsu T, Ujike H, Nakano T, Tanaka Y, Nomura A, Nakata K, Takaki M, Sakai A, Uchida N, Imamura T, Kuroda S: The human frizzled-3 (FZD3) gene on chromosome 8p21, a receptor gene for Wnt ligands, is associated with the susceptibility to schizophrenia. Neurosci Lett (2003) 353, 53-56.

• Kobayashi K, Kidani T, Ujike H, Hayashi M, Ishihara T, Miyazu K, Kuroda S, Koshino Y: Another phenotype of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome-17 (FTDP-17) with a missense mutation of S305N closely resembling Pick's disease. J Neurol (2003) 250, 990-992.

• Arinami T, Ishiguro H, Minowa Y, Ohtsuki T, Tsujita T, Imamura A, Yoshikawa T, Toyota T, Yamada K, Shimizu H, Yoshitsugu K, Shibata H, Fujii Y, Fukumaki Y, Tashiro N, Inada T, Iijima Y, Kitao Y, Furuno T, Someya T, Muratake T, Kaneko N, Tsuji S, Mineta M, Takeichi M, Ujike H, Takehisa Y, Tanaka Y, Nakata K, Kitajima T, Nishiyama T, Yamanouchi Y, Iwata N, Ozaki N, Ohara K, Shibuya H, Suzuki Y, Ohmori O, Shinkai T, Hori H, Nakamura J, Kojima T, Takahashi S, Tanabe E, Yara K, Nanko S, Yoneda H, Koh J, Sakai J, Inada Y, Kusumi I, Kameda K, Koyama T, Fukuzako H, Hashiguchi T, Tanabe K, Okazaki Y: Initial genome-wide scan for linkage with schizophrenia in the Japanese schizophrenia sib-pair linkage group (JSSLG) families. Am J Med Genet 2003 120B, 22-28.

• Itokawa M, Arai M, Kato S, Ogata Y, Furukawa A, Haga S, Ujike H, Sora I, Ikeda K, Yoshikawa T: Association between a novel polymorphism in the promoter region of the neuropeptide Y gene and schizophrenia in humans. Neurosci Lett (2003) 347, 202-204.

• Yokota O, Terada S, Ishizu H, Ishihara T, Ujike H, Nakashima H, Nakashima Y, Kugo A, Checler F, Kuroda S: Cyclooxygenase-2 in the hippocampus is up-regulated in Alzheimer's disease but not in variant Alzheimer's disease with cotton wool plaques in humans. Neurosci Lett (2003) 343, 175-179.

• Yokota O, Terada S, Ishizu H, Namba M, Hayashi Y, Nishinaka T, Namba R, Nakashima H, Ishihara T, Ujike H, Kitamura Y, Ueda K, Checler F, Kuroda S: Variability and heterogeneity in Alzheimerユs disease with cotton wool plaques: a clinicopathological study of four autopsy cases. Acta Neuropathologica (Berl) (2003) 106, 348-356.